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Éclairage sur la mucoviscidose

Vaincre_mucoD’une première rencontre à celles qui ont suivi, très impressionnée par le caractère envahissant de la mucoviscidose au quotidien pour les malades et leurs proches mais aussi par la résilience, le dynamisme et la joie de vivre des personnes rencontrées, j’ai souhaité mieux comprendre cette maladie, ses spécificités et l’espoir des uns et des autres.

Je tiens à remercier le Docteur Virginie Colomb-Jung, directrice du Département médical de l’association Vaincre la Mucoviscidose, pour son éclairage précieux sur la maladie.

Je vous invite à découvrir les différents articles de cette série :

Conversations en chemin

Témoignage tout en délicatesse et retenue d’Hélène, maman de deux jeunes femmes atteintes par la maladie. Portrait aussi d’une famille « portée » par une attitude face à la vie.

A mes proches et aidants professionnels… Merci !

Témoignage de Claire, 21 ans, la tête pleine de rêves d’avenir.

Interview du Docteur Virginie Colomb-Jung

Directrice du Département médical de l’association vaincre la mucoviscidose, elle insiste dans cette interview sur l’importance d’informer les proches sur la maladie et sur le rôle immense enfin pris en compte des aidants naturels, au premier rang desquels se trouvent les parents.

Fiche pratique sur la maladie

Réalisée en collaboration avec le Docteur Virginie Colomb-Jung, cette fiche a pour objectif d’expliquer simplement la maladie et ses spécificités ; une maladie que l’on traite de mieux en mieux pour un plus grand confort de vie des personnes atteintes mais que l’on ne sait pas encore guérir.

Claire et la vie

A 21 ans, elle souhaite plus que jamais s’émanciper de la maladie, trouver un temps partiel, avoir des rêves d’avenir et s’accrocher à une espérance raisonnable de vie.

Claire_Bechet

Elle, c’est Claire.

Allez à sa rencontre.

Conversations en chemin

C’est une famille nombreuse de six enfants, une famille joyeuse et confiante. Hélène parle de l’élan de vie qui les anime, notamment ses deux filles atteintes de mucoviscidose. Elle parle aussi de responsabilité, de partage de l’information, d’amour et de foi.

Photo_chemin« Si je vous mets aussi simplement au courant, c’est pour que vous compreniez un peu plus ce qui se passe et que vous puissiez répondre aux questions de vos propres enfants. » C’est par cette phrase qu’Hélène a entrepris en 2013 une correspondance avec famille et amis. Depuis, d’autres « conversations en chemin » leur ont été adressées à des moments charnières… « J’ai ressenti le besoin et le devoir d’écrire à un moment où la santé de Lucie s’est considérablement fragilisée. J’ai un devoir d’information envers mes frères et sœurs sur cette maladie génétique. Eux-mêmes sont tenus d’informer leurs enfants. Je souhaitais aussi être en vérité avec nos proches. Je ne voulais pas qu’ils tombent de haut en apprenant subitement une aggravation de leur état de santé. Nous pouvons donner des nouvelles à l’occasion. C’est autre chose de mettre tout le monde dans le partage. » Il était important par exemple que les aînés, loin de la maison, et le plus jeune, si proche de ses sœurs, aient le même degré d’information.

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